Produktname::Methylethylketon

Molekulares Format:C4H8O

CAS-Nr.:78-93-3

Molekulare Struktur des Produkts::

Spezifikation:

Chemische Eigenschaften:

Methylethylketon ist aufgrund seiner Carbonylgruppe und des an die Carbonylgruppe angrenzenden aktiven Wasserstoffs anfällig für verschiedene Reaktionen. Beim Erhitzen mit Salzsäure oder Natriumhydroxid kommt es zur Kondensation, wodurch 3,4-Dimethyl-3-hexen-2-on oder 3-Methyl-3-hepten-5-on entsteht. Bei längerer Sonneneinstrahlung entstehen Ethan, Essigsäure und Kondensationsprodukte. Bei der Oxidation mit Salpetersäure entsteht Diacetyl. Bei der Oxidation mit starken Oxidationsmitteln wie Chromsäure entsteht Essigsäure. Butanon ist relativ hitzebeständig und bei höherer Temperatur entsteht durch thermische Spaltung Enon oder Methylenon. Bei der Kondensation mit aliphatischen oder aromatischen Aldehyden entstehen Ketone mit hohem Molekulargewicht, zyklische Verbindungen, Ketonkondensation und Harze. Beispielsweise entsteht durch Kondensation mit Formaldehyd in Gegenwart von Natriumhydroxid zunächst 2-Methyl-1-butanol-3-on, gefolgt von der Dehydratisierung zu Methacrylat.
Bei Einwirkung von Sonnenlicht oder UV-Licht kommt es zur Verharzung. Durch Kondensation mit Phenol entsteht 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)butan. Reagiert mit aliphatischen Estern in Gegenwart eines basischen Katalysators unter Bildung von β-Diketonen. Acylierung mit saurem Anhydrid in Gegenwart eines sauren Katalysators zur Bildung von β-Diketonen. Reagiert mit Cyanwasserstoff unter Bildung von Cyanhydrin. Reagiert mit Ammoniak unter Bildung von Ketopiperidin-Derivaten. Das α-Wasserstoffatom von Butanon lässt sich leicht durch Halogene ersetzen, um durch Wechselwirkung mit Chlor verschiedene halogenierte Ketone wie 3-Chlor-2-butanon zu bilden. Durch Wechselwirkung mit 2,4-Dinitrophenylhydrazin entsteht gelbes 2,4-Dinitrophenylhydrazon.

Anwendung:

Methylethylketon (2-Butanon, Ethylmethylketon, Methylaceton) ist ein organisches Lösungsmittel mit relativ geringer Toxizität, das in vielen Anwendungen eingesetzt wird. Es wird in Industrie- und Gewerbeprodukten als Lösungsmittel für Klebstoffe, Farben und Reinigungsmittel sowie als Entparaffinierungslösungsmittel verwendet. Methylethylketon ist ein natürlicher Bestandteil einiger Lebensmittel und kann durch Vulkane und Waldbrände in die Umwelt gelangen. Es wird bei der Herstellung von rauchfreiem Pulver und farblosen Kunstharzen, als Lösungsmittel und als Oberflächenbeschichtung verwendet. Es wird auch als Aromastoff in Lebensmitteln verwendet.

MEK wird als Lösungsmittel für verschiedene Beschichtungssysteme verwendet, beispielsweise Vinyl-, Klebstoff-, Nitrozellulose- und Acrylbeschichtungen. Es wird in Farbentfernern, Lacken, Firnissen, Sprühfarben, Versiegelungen, Klebstoffen, Magnetbändern, Druckfarben, Harzen, Kolophonium, Reinigungslösungen und zur Polymerisation verwendet. Es ist in anderen Verbraucherprodukten enthalten, zum Beispiel in Haushalts- und Hobbyzementen sowie Holzfüllprodukten. MEK wird zum Entparaffinieren von Schmierölen, zum Entfetten von Metallen, bei der Herstellung von Kunstleder, transparentem Papier und Aluminiumfolie sowie als chemisches Zwischenprodukt und Katalysator verwendet. Es ist ein Extraktionslösungsmittel bei der Verarbeitung von Lebensmitteln und Lebensmittelzutaten. MEK kann auch zum Sterilisieren von chirurgischen und zahnmedizinischen Geräten verwendet werden.
Zu den Umweltquellen von MEK gehören neben seiner Herstellung auch Abgase von Düsen- und Verbrennungsmotoren sowie industrielle Aktivitäten wie die Vergasung von Kohle. Es kommt in erheblichen Mengen im Tabakrauch vor. MEK wird biologisch hergestellt und wurde als Produkt des mikrobiellen Stoffwechsels identifiziert. Es wurde auch in Pflanzen, Insektenpheromonen und tierischen Geweben gefunden, und MEK ist wahrscheinlich ein Nebenprodukt des normalen Stoffwechsels von Säugetieren. Es ist unter normalen Bedingungen stabil, kann jedoch bei längerer Lagerung Peroxide bilden; diese können explosiv sein.